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大肠埃希菌25922和35218,有什么区别?

发布日期:2026-09-15 09:00:40   浏览量:1

药敏质控的菌株清单里,大肠埃希菌占了两席:25922 和 35218。都是大肠杆菌,都是 BSL-1,都是质控株,为什么非要两支?区别就一条:一个不产酶,一个产酶。这篇文章把两支菌的分工讲清楚,看完就知道自己该订哪支、什么时候两支都要。


一、一句话区别

维度 ATCC 25922 ATCC 35218
菌名 大肠埃希菌(E. coli) 大肠埃希菌(E. coli)
β-内酰胺酶 不产(blaTEM/SHV 阴性) 产 TEM-1 型(非 ESBL)
核心用途 常规药敏质控(纸片法+稀释法通用) β-内酰胺/酶抑制剂复合制剂质控
依据标准 CLSI M100 CLSI M100、EUCAST
生物安全等级 BSL-1 BSL-1
模式菌株
主要配套 25923、27853、29212、49619 等 49247(流感嗜血杆菌,HTM 试验)

记忆要点:25922 负责"查系统准不准",35218 负责"查酶抑制剂有没有失效"。

二、为什么需要一支产酶株

β-内酰胺/β-内酰胺酶抑制剂复合制剂(阿莫西林/克拉维酸、氨苄西林/舒巴坦、哌拉西林/他唑巴坦)的药敏试验有个特殊风险:如果酶抑制剂成分衰减或失效,产酶菌株的 MIC 会升高,导致假耐药。常规质控株(25922)不产酶,测不出这个隐患。

ATCC 35218 稳定产 TEM-1 型 β-内酰胺酶,正好用来监控复合制剂里酶抑制剂组分的有效性。NCCLS/CLSI 很早就把它定为这类药物药敏质控的指定菌株,EUCAST 体系同样引用。

  • 阿莫西林/克拉维酸、哌拉西林/他唑巴坦:用 35218 做 MIC 法质控,结果须落在 CLSI 规定范围内;
  • 氨苄西林/舒巴坦:纸片法结果可接受,MIC 法存在方法学差异(有文献报道超出范围),执行时以现行标准为准。

三、什么时候两支都要备

  1. 常规药敏质控日:25922 进周检,35218 在含酶抑制剂药物出报告当天同步质控;
  2. 流感嗜血杆菌药敏:CLSI 质控用 49247(不产酶)+ 35218(产酶)组合,用 HTM 培养基监控酶抑制剂组分(35218 作为辅助质控株);
  3. 培养基/试剂验收:新批次 MHA、纸片、CAMHB 验收时,两支菌一起跑一遍最稳妥。

四、实操提醒

  1. 培养:两支菌都按大肠杆菌常规养,TSA/TSB 37°C 需氧 16~24 小时;药敏用 MHA/CAMHB。
  2. 传代:35218 的产酶特性同样受传代影响,工作菌株 ≤5 代,-80°C 甘油冻存。
  3. 别搞反:用 25922 做酶抑制剂复合制剂质控,测不出抑制剂失效;用 35218 做常规药敏,MIC 会系统性偏高。各司其职。
  4. 登记:两支菌在质控计划里分开列项、分开台账,避免混用。

五、常见问答

Q:35218 是 ESBL 菌株吗? 不是。35218 产 TEM-1 型 β-内酰胺酶,属于经典广谱酶(非 ESBL)。ESBL 确证试验的阳性对照是肺炎克雷伯菌 ATCC 700603(产 SHV-18 型 ESBL),两者别混淆。

Q:食品微生物检验能用 25922 吗? 25922 主要用于药敏质控和培养基适用性,食品致病菌检测的质控更多用 ATCC 8739 等(依具体标准),别混用。


参考资料

  1. CLSI M100《Performance Standards for Antimicrobial Susceptibility Testing》(现行有效版本)
  2. Butler DL, et al. Escherichia coli ATCC 35218 as a quality control isolate for susceptibility testing of Haemophilus influenzae with haemophilus test medium. Antimicrob Agents Chemother 1999;43(2):283-288.(PMID 9925519)
  3. ATCC 官网 25922 / 35218 产品页
  4. 各耐药监测技术规范中医用质控菌株的要求

菌株特性与标准引用基于公开权威资料整理,具体操作以最新有效标准原文为准。

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