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ATCC 8739在抗菌材料检测里怎么用?

发布日期:2026-10-04 21:00:10   浏览量:12

抗菌塑料、抗菌家电、抗菌涂层宣称"抗菌",靠什么验证?国际通用的方法是 ISO 22196(国内对应 GB/T 31402),而它指定的革兰阴性试验菌就是大肠埃希菌 ATCC 8739。这篇把 8739 在抗菌材料检测里的用法讲清楚。


一、8739 在 ISO 22196 里的角色

ISO 22196《塑料和其他无孔材料表面抗菌活性的测定》指定两支强制试验菌:

  • 金黄色葡萄球菌 ATCC 6538P(革兰阳性代表)
  • 大肠埃希菌 ATCC 8739(革兰阴性代表)

8739 承担革兰阴性菌的挑战任务:验证抗菌处理后的表面能否有效抑制大肠杆菌这类常见致病/指示菌的增殖。

二、ISO 22196 试验要点(依据 ISO 22196:2011 / GB/T 31402-2023)

项目 要求
样品 50mm×50mm,厚度 ≤10mm;试验组 3 片、对照组 6 片
菌液制备 营养肉汤培养至对数期,稀释至约 1×10⁶ CFU/mL
接种 0.4 mL 菌液滴加样品表面,覆盖 40mm×40mm 无菌薄膜
培养 35°C±1°C、相对湿度 ≥90%、24 小时
洗脱计数 SCDLP 培养基中和洗脱,梯度稀释涂板计数
结果表达 R 值(对数值减少):R = log(对照活菌数/试验组活菌数)

三、USP <51> 抗菌效力测试里的用法

8739 还是 USP <51>(抗菌效力测试)的五种挑战菌之一,用于评价水基药品中抗菌防腐剂的有效性:将 8739 接种到含防腐剂的药品中,在规定时间点(6h、24h、7d、14d、28d)监测菌量下降,验证防腐体系能否达到药典规定的微生物存活标准。

四、试验设计要点

  1. 中和剂验证:抗菌材料可能残留抗菌剂,洗脱计数前必须验证中和剂有效性,避免假阳性;
  2. 样品平衡:塑料样品按标准做温湿度平衡(如 23°C、50% RH 24h),否则结果漂移;
  3. 对照设置:未处理对照组活菌数须达标(如 ≥1×10⁴ CFU),否则试验无效;
  4. 平行:试验组/对照组片数按标准执行(3/6),不得随意减少。

五、常见误区

  1. 拿 25922 替代 8739:ISO 22196 指定 8739,替换后结果无标准可依;
  2. 忽视湿度:RH ≥90% 是菌在塑料表面增殖的前提,湿度不够会假阴性;
  3. 8739 当药敏质控:药敏质控用 25922,8739 没有 CLSI 药敏质控范围。

参考资料

  1. ISO 22196:2011(对应 GB/T 31402-2023)
  2. USP <51> Antimicrobial Effectiveness Testing
  3. ATCC 官网:Escherichia coli 8739 产品页
  4. 各抗菌材料检测标准文本

试验参数来自公开权威标准文本,执行时以最新有效版本原文为准。

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