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ATCC BAA-1705 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 MRSA 标准菌株 - 杭州康氧标准菌株

ATCC BAA-1705 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 MRSA 标准菌株

简要描述：ATCC BAA-1705 mecA阳性HA-MRSA（SCCmec II），CLSI推荐MRSA头孢西丁筛选阳性质控。杭州康氧ATCC 0代原装供应。...

  • 更新时间：2026-08-07 09:58:24
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ATCC BAA-1705 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 MRSA 标准菌株 - 杭州康氧标准菌株 期货

ATCC BAA-1705 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 MRSA 标准菌株

ATCC BAA-1705 mecA阳性HA-MRSA（SCCmec II），CLSI推荐MRSA头孢西丁筛选阳性质控。杭州康氧ATCC 0代原装供应。
货期
3-7 周
规格
冻干粉 · 1 支/管
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ATCC标准菌株

详细介绍
菌株来源与保藏信息

耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 ATCC BAA-1705（Staphylococcus aureus subsp. aureus Rosenbach）是一株 mecA 基因阳性的医院获得型 MRSA 参考菌株，BSL-2。该菌株分离自临床感染的血液标本，其 mecA 基因位于 SCCmec II 型葡萄球菌盒式染色体上——这是典型的医院获得型 MRSA（HA-MRSA）的遗传学特征。BAA-1705 的 PBP2a 蛋白（由 mecA 编码）对几乎所有 β-内酰胺类抗生素（包括耐酶青霉素如甲氧西林、苯唑西林以及头孢菌素类）亲和力极低——这是其"耐甲氧西林"表型的分子基础。作为 CLSI 推荐的 MRSA 质控参考菌株之一，BAA-1705 的头孢西丁纸片（30μg）抑菌圈 ≤21mm（MHA，35°C，24h）是 mecA 介导耐药的标准表型判据。

杭州康氧以 ATCC 原装 0 代冻干粉形式提供，附 ATCC 检测报告（COA），含批号信息。
生物学特性
特征ATCC BAA-1705 表现
革兰染色阳性球菌，葡萄串状排列
凝固酶阳性（试管法）
触酶阳性
溶血性β 溶血（血琼脂平板）
甘露醇发酵阳性（MSA 上黄色菌落）
mecA 基因阳性——PBP2a 乳胶凝集试验阳性
头孢西丁(30μg)抑菌圈≤21mm（MRSA 判断标准）
苯唑西林 MIC≥4 μg/mL
SCCmec 型别II 型（HA-MRSA 典型特征）
PVL（Panton-Valentine leukocidin）阴性——与 CA-MRSA（如 USA300）相区别

BAA-1705 的 mecA 基因位于 SCCmec II 型元件上——这是区分 HA-MRSA 和 CA-MRSA（通常携带 SCCmec IV 或 V 型）的重要分子标志。HA-MRSA 的 SCCmec 较大（携带多种非 β-内酰胺类耐药基因如 ermA、aacA-aphD），导致 BAA-1705 通常同时对红霉素、克林霉素和氨基糖苷类耐药——因此临床实验室在使用 BAA-1705 作为 MRSA 质控时，可同步验证这些附加耐药标志的检测结果。

培养条件与保藏

保藏条件

保藏方式条件期限
TSA斜面(4C)封口膜密封1-2月
TSB+15%甘油(-70C)冻存管液氮速冻2年+
冻干粉(4C)原装密封见ATCC检测报告

冻干粉复苏步骤

  1. 在生物安全柜中开启冻干粉西林瓶。
  2. 用无菌注射器加入0.3-0.5mL TSB，轻轻旋转重悬。
  3. 转移至TSA平板或斜面，35 +/- 2C孵育18-24h。
  4. 复苏后挑取单菌落验证纯度，确认表型合格后投入日常使用。
参数推荐条件
固体培养基TSA 或 5% 羊血琼脂、MHA（药敏试验）、MSA（甘露醇发酵+耐药筛选）
液体培养基TSB、CAMHB（药敏试验）
温度35±2°C
培养时间18–24 h
⚠ 质控关键：BAA-1705 在非选择性培养基上传代超过 5 代后，SCCmec 元件可能发生部分缺失（excision）——导致 mecA 丢失并恢复对甲氧西林的敏感性（"异质性耐药"向"敏感"漂移）。每次药敏质控前应在含苯唑西林（6 μg/mL）+ 4% NaCl 的 MHA 上划线验证耐药表型。若出现抑菌圈 ≥10mm——该菌株已退化——应从 -70°C 冻存管重新复苏。严禁将 BAA-1705 和 MSSA 质控株（如 29213）在同一培养箱的同一层中孵育——MRSA 对 β-内酰胺类的水解酶可能通过气溶胶交叉污染抑制 MSSA 的生长。

保藏条件

保藏方式条件存活期限
TSA 斜面（4°C）封口膜密封，冷藏1–2 个月
TSB+15% 甘油（-70°C）冻存管，液氮速冻后转 -70°C2 年以上
冻干粉（4°C）原装密封西林瓶见 ATCC 检测报告标注有效期

冻干粉复苏步骤

  1. 在 BSL-2 生物安全柜中开启 BAA-1705 冻干粉西林瓶。
  2. 用无菌注射器加入 0.3–0.5 mL TSB，轻轻旋转重悬约 30 秒。
  3. 将菌悬液全部转移至 TSA 或 5% 羊血琼脂平板，35±2°C 孵育 18–24 h。
  4. 复苏成功后将单菌落同时划线接种至普通 TSA 和含苯唑西林（6 μg/mL）+ 4% NaCl 的 MHA——确认在苯唑西林平板上正常生长（耐药表型未丢失）。
  5. 用 PBP2a 乳胶凝集试剂盒（如 Oxoid PBP2' 检测试剂盒）确证 mecA 表达阳性——凝集颗粒应在 3 分钟内出现。
  6. 确认合格后用 TSB+15% 甘油重悬分装，-70°C 冻存。每次使用前从冻存管取菌种在血琼脂上传代 1 次后再进行药敏试验。
质控应用——MRSA 检测的阳性对照

头孢西丁纸片筛选法（CLSI M100）

BAA-1705 在头孢西丁（30μg）纸片法中的预期抑菌圈 ≤21mm——等同于 mecA 阳性结果的表型判据。这是 CLSI 推荐的最简便 MRSA 筛查方法。若 BAA-1705 的抑菌圈 ≥22mm——提示 mecA 可能已丢失——应弃用该批菌株并从冻干粉重新复苏。与 MSSA 质控株 29213（头孢西丁 ≥22mm）配对使用，构成 MRSA 检测的完整阳性和阴性质控组合。

PBP2a 乳胶凝集试验

BAA-1705 的菌落提取物与抗 PBP2a 单克隆抗体致敏乳胶颗粒应在 3 分钟内产生肉眼可见凝集。若凝集反应延迟至 5 分钟以上或完全不凝集——提示 mecA 表达下调（可能因多次传代或培养基中的甲氧西林诱导不足）。解决方案：在含苯唑西林（0.5 μg/mL）的 TSA 上传代 2 次（诱导 mecA 表达上调），再重新进行乳胶凝集试验。

临床 MRSA 筛查的质控配对

质控组合mecA 状态头孢西丁(30μg)预期万古霉素 MIC
BAA-1705（阳性对照）阳性（SCCmec II）≤21mm≤2 μg/mL（VSSA）
29213（阴性对照）阴性（MSSA）≥22mm1–2 μg/mL
⚠ 注意：BAA-1705 为万古霉素敏感（VSSA）——不可用于 VISA 或 VRSA 的阳性质控。若需万古霉素耐药的葡萄球菌质控，应使用 ATCC 700699（VISA）或含 vanA 的粪肠球菌（如 ATCC 51299）作为替代。
常见问题

Q: BAA-1705 的头孢西丁抑菌圈变成了 22mm——是不是变成 MSSA 了？
不一定立即判定为菌株退化。首先排除方法学误差：确认 MHA 平板的厚度为 4mm（抑菌圈大小与培养基厚度高度相关——每 ±1mm 厚度变化可导致抑菌圈 ±2mm 漂移）；确认头孢西丁纸片在 -20°C 保存且开瓶后 ≤1 周（β-内酰胺类纸片吸潮后水解失活）；确认菌液浓度为 0.5 McFarland（过浓导致抑菌圈缩小、过稀导致扩大）。若在标准条件下仍 ≥22mm——该菌株的 mecA 可能已发生 SCCmec 部分缺失——应从 -70°C 冻存管重新复苏。

Q: BAA-1705 和 BAA-44（USA300 CA-MRSA）有什么区别？
BAA-1705 为 HA-MRSA（SCCmec II、PVL 阴性、多重耐药），BAA-44（ATCC BAA-44，即 USA300 株）为 CA-MRSA（SCCmec IV、PVL 阳性、仅 β-内酰胺耐药）。BAA-1705 的菌落在血琼脂上较粗糙、生长稍慢——而 USA300 菌落光滑、“爆发式"生长。在药敏表型上 BAA-1705 通常对红霉素和克林霉素耐药（ermA 阳性），而 USA300 为敏感——若临床微生物室仅用一种 MRSA 菌株做全套药敏质控，推荐 BAA-1705。

Q: 可以用 BAA-1705 替代 6538 做防腐挑战试验吗？
不可以。6538 是 CLSI M100 和 USP 51 明确指定的防腐挑战试验金黄色葡萄球菌代表菌株——为 MSSA。BAA-1705 的 SCCmec 元件携带额外的耐药基因——其细胞壁结构和生长速率与 MSSA 存在差异——在防腐挑战的微生物计数步骤中可能导致非预期的生长动力学偏差。

订购信息
产品名称金黄色葡萄球菌 MRSA 标准菌株
拉丁名Staphylococcus aureus
保藏中心编号ATCC BAA-1705
参考信息mecA+/SCCmec II
产品形式冻干粉（0代原装），附ATCC检测报告
存储条件2-8度C避光保存

如需批量订购或技术咨询，请联系杭州康氧医疗器械有限公司。

====== 菌株来源 ============ -->
菌株来源与保藏信息

耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 ATCC BAA-1705（Staphylococcus aureus subsp. aureus Rosenbach）是一株 mecA 基因阳性的医院获得型 MRSA 参考菌株，BSL-2。该菌株分离自临床感染的血液标本，其 mecA 基因位于 SCCmec II 型葡萄球菌盒式染色体上——这是典型的医院获得型 MRSA（HA-MRSA）的遗传学特征。BAA-1705 的 PBP2a 蛋白（由 mecA 编码）对几乎所有 β-内酰胺类抗生素（包括耐酶青霉素如甲氧西林、苯唑西林以及头孢菌素类）亲和力极低——这是其"耐甲氧西林"表型的分子基础。作为 CLSI 推荐的 MRSA 质控参考菌株之一，BAA-1705 的头孢西丁纸片（30μg）抑菌圈 ≤21mm（MHA，35°C，24h）是 mecA 介导耐药的标准表型判据。

杭州康氧以 ATCC 原装 0 代冻干粉形式提供，附 ATCC 检测报告（COA），含批号信息。
生物学特性
特征ATCC BAA-1705 表现
革兰染色阳性球菌，葡萄串状排列
凝固酶阳性（试管法）
触酶阳性
溶血性β 溶血（血琼脂平板）
甘露醇发酵阳性（MSA 上黄色菌落）
mecA 基因阳性——PBP2a 乳胶凝集试验阳性
头孢西丁(30μg)抑菌圈≤21mm（MRSA 判断标准）
苯唑西林 MIC≥4 μg/mL
SCCmec 型别II 型（HA-MRSA 典型特征）
PVL（Panton-Valentine leukocidin）阴性——与 CA-MRSA（如 USA300）相区别

BAA-1705 的 mecA 基因位于 SCCmec II 型元件上——这是区分 HA-MRSA 和 CA-MRSA（通常携带 SCCmec IV 或 V 型）的重要分子标志。HA-MRSA 的 SCCmec 较大（携带多种非 β-内酰胺类耐药基因如 ermA、aacA-aphD），导致 BAA-1705 通常同时对红霉素、克林霉素和氨基糖苷类耐药——因此临床实验室在使用 BAA-1705 作为 MRSA 质控时，可同步验证这些附加耐药标志的检测结果。

培养条件与保藏
参数推荐条件
固体培养基TSA 或 5% 羊血琼脂、MHA（药敏试验）、MSA（甘露醇发酵+耐药筛选）
液体培养基TSB、CAMHB（药敏试验）
温度35±2°C
培养时间18–24 h
⚠ 质控关键：BAA-1705 在非选择性培养基上传代超过 5 代后，SCCmec 元件可能发生部分缺失（excision）——导致 mecA 丢失并恢复对甲氧西林的敏感性（"异质性耐药"向"敏感"漂移）。每次药敏质控前应在含苯唑西林（6 μg/mL）+ 4% NaCl 的 MHA 上划线验证耐药表型。若出现抑菌圈 ≥10mm——该菌株已退化——应从 -70°C 冻存管重新复苏。严禁将 BAA-1705 和 MSSA 质控株（如 29213）在同一培养箱的同一层中孵育——MRSA 对 β-内酰胺类的水解酶可能通过气溶胶交叉污染抑制 MSSA 的生长。

保藏条件

保藏方式条件存活期限
TSA 斜面（4°C）封口膜密封，冷藏1–2 个月
TSB+15% 甘油（-70°C）冻存管，液氮速冻后转 -70°C2 年以上
冻干粉（4°C）原装密封西林瓶见 ATCC 检测报告标注有效期

冻干粉复苏步骤

  1. 在 BSL-2 生物安全柜中开启 BAA-1705 冻干粉西林瓶。
  2. 用无菌注射器加入 0.3–0.5 mL TSB，轻轻旋转重悬约 30 秒。
  3. 将菌悬液全部转移至 TSA 或 5% 羊血琼脂平板，35±2°C 孵育 18–24 h。
  4. 复苏成功后将单菌落同时划线接种至普通 TSA 和含苯唑西林（6 μg/mL）+ 4% NaCl 的 MHA——确认在苯唑西林平板上正常生长（耐药表型未丢失）。
  5. 用 PBP2a 乳胶凝集试剂盒（如 Oxoid PBP2' 检测试剂盒）确证 mecA 表达阳性——凝集颗粒应在 3 分钟内出现。
  6. 确认合格后用 TSB+15% 甘油重悬分装，-70°C 冻存。每次使用前从冻存管取菌种在血琼脂上传代 1 次后再进行药敏试验。
质控应用——MRSA 检测的阳性对照

头孢西丁纸片筛选法（CLSI M100）

BAA-1705 在头孢西丁（30μg）纸片法中的预期抑菌圈 ≤21mm——等同于 mecA 阳性结果的表型判据。这是 CLSI 推荐的最简便 MRSA 筛查方法。若 BAA-1705 的抑菌圈 ≥22mm——提示 mecA 可能已丢失——应弃用该批菌株并从冻干粉重新复苏。与 MSSA 质控株 29213（头孢西丁 ≥22mm）配对使用，构成 MRSA 检测的完整阳性和阴性质控组合。

PBP2a 乳胶凝集试验

BAA-1705 的菌落提取物与抗 PBP2a 单克隆抗体致敏乳胶颗粒应在 3 分钟内产生肉眼可见凝集。若凝集反应延迟至 5 分钟以上或完全不凝集——提示 mecA 表达下调（可能因多次传代或培养基中的甲氧西林诱导不足）。解决方案：在含苯唑西林（0.5 μg/mL）的 TSA 上传代 2 次（诱导 mecA 表达上调），再重新进行乳胶凝集试验。

临床 MRSA 筛查的质控配对

质控组合mecA 状态头孢西丁(30μg)预期万古霉素 MIC
BAA-1705（阳性对照）阳性（SCCmec II）≤21mm≤2 μg/mL（VSSA）
29213（阴性对照）阴性（MSSA）≥22mm1–2 μg/mL
⚠ 注意：BAA-1705 为万古霉素敏感（VSSA）——不可用于 VISA 或 VRSA 的阳性质控。若需万古霉素耐药的葡萄球菌质控，应使用 ATCC 700699（VISA）或含 vanA 的粪肠球菌（如 ATCC 51299）作为替代。
常见问题

Q: BAA-1705 的头孢西丁抑菌圈变成了 22mm——是不是变成 MSSA 了？
不一定立即判定为菌株退化。首先排除方法学误差：确认 MHA 平板的厚度为 4mm（抑菌圈大小与培养基厚度高度相关——每 ±1mm 厚度变化可导致抑菌圈 ±2mm 漂移）；确认头孢西丁纸片在 -20°C 保存且开瓶后 ≤1 周（β-内酰胺类纸片吸潮后水解失活）；确认菌液浓度为 0.5 McFarland（过浓导致抑菌圈缩小、过稀导致扩大）。若在标准条件下仍 ≥22mm——该菌株的 mecA 可能已发生 SCCmec 部分缺失——应从 -70°C 冻存管重新复苏。

Q: BAA-1705 和 BAA-44（USA300 CA-MRSA）有什么区别？
BAA-1705 为 HA-MRSA（SCCmec II、PVL 阴性、多重耐药），BAA-44（ATCC BAA-44，即 USA300 株）为 CA-MRSA（SCCmec IV、PVL 阳性、仅 β-内酰胺耐药）。BAA-1705 的菌落在血琼脂上较粗糙、生长稍慢——而 USA300 菌落光滑、“爆发式"生长。在药敏表型上 BAA-1705 通常对红霉素和克林霉素耐药（ermA 阳性），而 USA300 为敏感——若临床微生物室仅用一种 MRSA 菌株做全套药敏质控，推荐 BAA-1705。

Q: 可以用 BAA-1705 替代 6538 做防腐挑战试验吗？
不可以。6538 是 CLSI M100 和 USP 51 明确指定的防腐挑战试验金黄色葡萄球菌代表菌株——为 MSSA。BAA-1705 的 SCCmec 元件携带额外的耐药基因——其细胞壁结构和生长速率与 MSSA 存在差异——在防腐挑战的微生物计数步骤中可能导致非预期的生长动力学偏差。

订购信息

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技术免责声明：本文技术参数来源于公开发表的 ATCC 官方产品信息、CLSI M100 文件及现行标准，仅供实验室专业人员参考。BAA-1705 为 BSL-2 级微生物——操作时应遵循相应生物安全规范。杭州康氧医疗器械有限公司对因使用本文信息产生的任何后果不承担责任。如需技术咨询或产品订购，请联系杭州康氧医疗器械有限公司。

参考资料

  1. ATCC 官网：Staphylococcus aureus BAA-1705 产品页与检测报告（COA）
  2. CLSI M100：Performance Standards for Antimicrobial Susceptibility Testing，现行版本
  3. CLSI M07：Methods for Dilution Antimicrobial Susceptibility Tests
  4. EUCAST：EUCAST guidelines for detection of resistance mechanisms
  5. Ito T et al. (2001): Structural comparison of three types of staphylococcal cassette chromosome mec
  6. CLSI M02：Performance Standards for Antimicrobial Disk Susceptibility Tests

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